Acétate de Chlormadinone stéroïde femelle de haute qualité orale orale d'Anti-Estrogenic
Informations de base
Nom du produit: Acétate de Chlormadinone
Apparence: Poudre blanche
Formule moléculaire: C23H29ClO4
Poids moléculaire: 404.93
EINECS: 206-118-0
Fuction: Hormone sexuelle féminine
Utilisation: progestérone puissante, progestérone actif par voie orale avec activité antiandrogénique; a été utilisé en association avec un contraceptif oral. Progestatif; antinéoplasique (hormonal).
Expédition: SME, HKEMS, FEDEX, DHL, UPS, Aramex, ETC
Délai de livraison: 3-5 jours ouvrables porte à porte
Transport Package: paquet déguisé; Sac de papier d'aluminium
Origine: Chine
Certification: ISO 9001, USP, GMP
La description:
L'acétate de chlormadinone (CMA) est un dérivé de la progestérone (17-acétoxy-6-chloro-4,6-pregnadiène-3,20-dione), synthétisé pour la première fois en 1961 et utilisé comme progestatif oral efficace dans le traitement hormonal substitutif (HRT). ) et en association avec l'éthinylestradiol (EE) en contraception depuis 1999. L'acétate de chlormadinone a un fort effet progestatif d'environ un tiers supérieur à celui de la progestérone et peut varier en fonction de l'effet précédent d'un œstrogène, c'est-à-dire que les œstrogènes peuvent formation de récepteurs de la progestérone et prolifération de l'endomètre. Comme la progestérone, elle est anti-oestrogénique et n'a aucun effet androgénique partiel (aux doses utilisées pour la contraception et le THS). Contrairement à la progestérone, il présente un léger effet glucocorticoïde, un effet anti-androgène prononcé et aucun effet anti-minéralocorticoïde. Aucun effet de maintien de la grossesse de l'AMC n'a été démontré chez les humains.
L'effet anti-androgène de l'AMC est présumé être le résultat de sa liaison aux récepteurs aux androgènes inhibant de manière compétitive l'effet de la testostérone endogène et de la dihydrotestostérone et l'inhibition compétitive de la 5-réductase. À cet égard, le dosage de CMA est crucial; des effets agonistes sont observés lorsque les doses sont augmentées de celles optimales pour un effet antagoniste.
