Le Test 1 Etape pour NAGL (or colloïdal) est prévu pour une utilisation avec l’analyseur de test immunologique Quantitative FIA8000 (FIA8000). Le produit emploie des immunochromatogrphy or colloïdal pour déterminer NGAL dans les échantillons d’urine humaine. Anticorps monoclonal et un anticorps polyclonal sont employés pour identifier NGAL spécifiquement, ayant pour résultat un violacé strie rouge apparaît sur la ligne d’essai. L’intensité de la couleur de la ligne de test augmente proportionnellement à la concentration de NGAL.
Puis insérez la carte test dans l’analyseur de test immunologique Quantitative de la FIA8000, la concentration de NGAL est mesurée quantitativement et affichée à l’écran. Le résultat peut être transmis au système d’information laboratoire ou à l’hôpital.
Code de produits : CG 1010
méthode de détection : l’or colloïdal, un test quantitatif pour être utilisé avec l’analyseur de test immunologique Quantitative de FIA8000.
Plage de détection : 50-1 500 ng/ml
valeur seuil : 135 ng/ml
Type d’échantillon : le plasma ou le sang total de Citrate de Sodium, EDTA, sérum, urine.
Temps de réaction : donne des résultats en 10 minutes environ.
Température de stockage : 4-30° C
durée de conservation : 24 mois. Utilisez la carte de test dans l’heure une fois ouvert le sachet d’aluminium.
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un marqueur diagnostique précoce pour blessure de rénale aiguë (AKI) ;
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diagnostic et alerte pour l’insuffisance rénale chronique (CKI) ;
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suivi de l’effet du traitement et l’évaluation de l’étendue de la lésion ;
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spécificité du tissu maladies néoplasiques ;
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associer à l’élaboration et l’apparition des maladies Cardiovasculaires.
